Why Is National Pharmacovigilance Week in News?
The Indian Pharmacopoeia Commission inaugurated the 6th National Pharmacovigilance Week on 17 September 2026 at its Ghaziabad premises.
The inaugural event was held at the Padmashri Nitya Anand Auditorium Hall in the ALRC Building.
The week was observed across India from 17 to 23 September 2026 to promote awareness of medicine safety and encourage reporting of adverse drug reactions.
Theme of the 6th National Pharmacovigilance Week
The theme was Promoting Rational Use of Medicines through Pharmacovigilance – A Step Towards Safer Healthcare.
The theme connects appropriate medicine use with systematic monitoring of safety information.
What Is Pharmacovigilance?
Pharmacovigilance is the science and activities concerned with detecting, assessing, understanding and preventing adverse effects or other medicine-related problems.
It helps health authorities and healthcare professionals identify safety concerns that may emerge during the wider use of medicines.
Information from pharmacovigilance can contribute to decisions about warnings, precautions, clinical practice and regulatory action.
What Is an Adverse Drug Reaction?
An adverse drug reaction, or ADR, is a harmful and unintended response associated with a medicine under relevant conditions of use.
Examples may include an allergic reaction, unexpected skin rash or another harmful response.
Not every symptom occurring after medicine use is necessarily caused by that medicine. Reports require assessment to determine the possible relationship.
Why Is ADR Reporting Important?
Clinical trials provide important information about medicines before wider use, but they may not reveal every uncommon or delayed adverse effect.
After medicines are used by larger and more diverse populations, additional safety information can emerge.
Reporting suspected adverse reactions helps build evidence for identifying possible safety signals.
What Is a Safety Signal?
A safety signal is information suggesting a possible new causal association, or a new aspect of a known association, between a medicine and an adverse event that requires further investigation.
A signal is not automatically proof that a medicine caused an event.
Scientific assessment considers available evidence, alternative explanations and the strength of the observed association.
What Is the Indian Pharmacopoeia Commission?
The Indian Pharmacopoeia Commission, or IPC, is an institution associated with medicine standards and medicine-safety activities in India.
It publishes the Indian Pharmacopoeia and serves as the National Coordination Centre for the Pharmacovigilance Programme of India.
What Is the Indian Pharmacopoeia?
The Indian Pharmacopoeia is a recognised compilation of standards for medicines and related substances.
Such standards support the assessment of pharmaceutical quality, identity, purity and other specified characteristics.
What Is the Pharmacovigilance Programme of India?
The Pharmacovigilance Programme of India, commonly abbreviated as PvPI, is India's national programme for monitoring suspected adverse drug reactions.
The Indian Pharmacopoeia Commission acts as its National Coordination Centre.
The programme relies on reports and their assessment to strengthen medicine-safety information.
Who Participated in the Inauguration?
The event included Dr Rajiv Bahl, Director General of the Indian Council of Medical Research, who participated virtually.
Dr V. Kalaiselvan, Secretary-cum-Scientific Director of the Indian Pharmacopoeia Commission, and Dr Jai Prakash, Officer-in-Charge of PvPI, were among the participants.
Representatives of healthcare institutions, the Ministry of Health and Family Welfare and other stakeholders also took part.
What Did ICMR Emphasise?
Dr Rajiv Bahl highlighted the importance of developing capacity to verify, assess and analyse medicine-safety reports.
The objective is to ensure that pharmacovigilance information can meaningfully support clinical and regulatory decisions.
What Is an ADR Monitoring Centre?
An Adverse Drug Reaction Monitoring Centre, or AMC, supports the collection and reporting of suspected adverse reactions.
These centres contribute information to the wider pharmacovigilance network.
Dr V. Kalaiselvan expressed an aspiration for every Aspirational District to have at least one ADR Monitoring Centre.
This was stated as an aspiration and should not be presented as an already achieved nationwide coverage figure.
What Is a Medical Device Monitoring Centre?
A Medical Device Monitoring Centre, or MDMC, supports the monitoring of safety concerns involving medical devices.
Medical devices include a wide range of products used for diagnosis, treatment and patient care.
The IPC leadership also expressed an aspiration for at least one such centre in every Aspirational District.
What Is Materiovigilance?
Materiovigilance concerns monitoring, assessment and prevention of adverse events or safety problems associated with medical devices.
It complements pharmacovigilance because patient safety involves both medicines and devices.
What Is Rational Use of Medicines?
Rational medicine use means that patients receive medicines appropriate to their clinical needs, in suitable doses and for appropriate durations, with due attention to safety and cost.
It also involves avoiding unnecessary medicines and using professional guidance where required.
Appropriate treatment depends on the patient's condition and clinical assessment.
What Is Drug Repurposing?
Drug repurposing involves investigating whether an existing medicine may have a useful application for another condition.
IPC leadership mentioned exploring opportunities to use pharmacovigilance data in this area.
A possible new use still requires appropriate scientific evidence and applicable regulatory review.
Release of the PvPI Newsletter
The inauguration included the release of Volume 16, Issue 2, 2026, of the PvPI Newsletter.
The publication forms part of the programme's communication and awareness activities.
Technical Sessions
The programme included a session on pharmacovigilance and rational medicine use as two elements of medication safety.
Another session addressed the role of the Materiovigilance Programme of India in patient safety beyond medicines.
What Is the Role of the World Health Organization?
The World Health Organization supports international cooperation on medicine safety and pharmacovigilance.
International exchange of safety information can help identify issues that may not be apparent from the experience of a single institution or country.
Why Does Public Participation Matter?
Healthcare professionals and patients may notice different aspects of medicine use.
Reporting suspected problems through recognised channels can contribute useful information for further assessment.
People should not discontinue prescribed treatment solely because of a general news report about adverse reactions; medicine-related concerns should be discussed with an appropriate healthcare professional.
Important Facts for Competitive Exams
- Event: 6th National Pharmacovigilance Week.
- Dates: 17–23 September 2026.
- Inauguration date: 17 September 2026.
- Venue: Indian Pharmacopoeia Commission, Ghaziabad.
- Theme: Promoting Rational Use of Medicines through Pharmacovigilance – A Step Towards Safer Healthcare.
- IPC: Indian Pharmacopoeia Commission.
- PvPI: Pharmacovigilance Programme of India.
- ADR: Adverse Drug Reaction.
- AMC: Adverse Drug Reaction Monitoring Centre.
- MDMC: Medical Device Monitoring Centre.
- IPC serves as the National Coordination Centre for PvPI.
- Newsletter released: PvPI Newsletter, Volume 16, Issue 2, 2026.
राष्ट्रीय औषधि सतर्कता सप्ताह चर्चा में क्यों है?
भारतीय भेषज संहिता आयोग ने 17 सितंबर 2026 को गाजियाबाद स्थित अपने परिसर में छठे राष्ट्रीय औषधि सतर्कता सप्ताह का उद्घाटन किया।
उद्घाटन कार्यक्रम एएलआरसी भवन के पद्मश्री नित्य आनंद सभागार में आयोजित हुआ।
दवाओं की सुरक्षा के प्रति जागरूकता बढ़ाने और प्रतिकूल औषधि प्रतिक्रियाओं की सूचना देने को प्रोत्साहित करने के लिए यह सप्ताह पूरे भारत में 17 से 23 सितंबर 2026 तक मनाया गया।
छठे राष्ट्रीय औषधि सतर्कता सप्ताह का विषय
इसका विषय था—औषधि सतर्कता के माध्यम से दवाओं के विवेकपूर्ण उपयोग को बढ़ावा देना: सुरक्षित स्वास्थ्य सेवा की दिशा में एक कदम।
यह विषय दवाओं के उचित उपयोग को सुरक्षा संबंधी जानकारी की व्यवस्थित निगरानी से जोड़ता है।
औषधि सतर्कता क्या है?
औषधि सतर्कता वह विज्ञान और उससे संबंधित गतिविधियां हैं जिनका उद्देश्य दवाओं के प्रतिकूल प्रभावों तथा अन्य औषधि-संबंधी समस्याओं की पहचान, आकलन, समझ और रोकथाम करना है।
इससे स्वास्थ्य प्राधिकरणों और स्वास्थ्यकर्मियों को ऐसी सुरक्षा संबंधी चिंताओं की पहचान करने में सहायता मिलती है जो दवाओं के व्यापक उपयोग के दौरान सामने आ सकती हैं।
प्राप्त जानकारी चेतावनियों, सावधानियों, चिकित्सकीय व्यवहार और नियामकीय कार्रवाई से संबंधित निर्णयों में योगदान दे सकती है।
प्रतिकूल औषधि प्रतिक्रिया क्या है?
प्रतिकूल औषधि प्रतिक्रिया दवा के उपयोग की संबंधित परिस्थितियों में उससे जुड़ी हानिकारक और अनपेक्षित प्रतिक्रिया है।
इसके उदाहरणों में एलर्जी, अप्रत्याशित त्वचा पर चकत्ते अथवा अन्य हानिकारक प्रतिक्रियाएं शामिल हो सकती हैं।
दवा लेने के बाद उत्पन्न हर लक्षण का कारण वही दवा हो, यह आवश्यक नहीं है। संभावित संबंध निर्धारित करने के लिए रिपोर्ट का आकलन करना पड़ता है।
प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं की सूचना देना क्यों महत्वपूर्ण है?
दवाओं के व्यापक उपयोग से पहले चिकित्सकीय परीक्षण महत्वपूर्ण जानकारी प्रदान करते हैं, लेकिन हर दुर्लभ अथवा देर से सामने आने वाले प्रतिकूल प्रभाव की पहचान संभव नहीं हो सकती।
जब दवाएं अधिक बड़े और विविध जनसमूह में उपयोग की जाती हैं, तब अतिरिक्त सुरक्षा जानकारी सामने आ सकती है।
संदिग्ध प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं की सूचना संभावित सुरक्षा संकेतों की पहचान के लिए साक्ष्य एकत्र करने में सहायता करती है।
सुरक्षा संकेत क्या है?
सुरक्षा संकेत ऐसी जानकारी है जो किसी दवा और प्रतिकूल घटना के बीच संभावित नए कारणात्मक संबंध अथवा ज्ञात संबंध के नए पहलू की ओर संकेत करती है और आगे जांच की आवश्यकता बताती है।
सुरक्षा संकेत अपने आप यह प्रमाण नहीं है कि घटना का कारण वही दवा थी।
वैज्ञानिक आकलन में उपलब्ध साक्ष्य, वैकल्पिक कारण और देखे गए संबंध की मजबूती पर विचार किया जाता है।
भारतीय भेषज संहिता आयोग क्या है?
भारतीय भेषज संहिता आयोग भारत में दवाओं के मानकों और औषधि सुरक्षा संबंधी गतिविधियों से जुड़ी संस्था है।
यह भारतीय भेषज संहिता प्रकाशित करता है और भारत के औषधि सतर्कता कार्यक्रम के राष्ट्रीय समन्वय केंद्र के रूप में कार्य करता है।
भारतीय भेषज संहिता क्या है?
भारतीय भेषज संहिता दवाओं और संबंधित पदार्थों के मानकों का मान्यता प्राप्त संकलन है।
ये मानक औषधियों की गुणवत्ता, पहचान, शुद्धता और अन्य निर्धारित विशेषताओं के आकलन में सहायता करते हैं।
भारत का औषधि सतर्कता कार्यक्रम क्या है?
भारत का औषधि सतर्कता कार्यक्रम संदिग्ध प्रतिकूल औषधि प्रतिक्रियाओं की निगरानी से संबंधित राष्ट्रीय कार्यक्रम है।
भारतीय भेषज संहिता आयोग इसके राष्ट्रीय समन्वय केंद्र के रूप में कार्य करता है।
कार्यक्रम दवाओं की सुरक्षा संबंधी जानकारी मजबूत करने के लिए प्राप्त रिपोर्टों और उनके आकलन का उपयोग करता है।
उद्घाटन में किसने भाग लिया?
भारतीय आयुर्विज्ञान अनुसंधान परिषद के महानिदेशक डॉ. राजीव बहल ने आभासी माध्यम से भाग लिया।
भारतीय भेषज संहिता आयोग के सचिव-सह-वैज्ञानिक निदेशक डॉ. वी. कलैसेल्वन और औषधि सतर्कता कार्यक्रम के प्रभारी डॉ. जय प्रकाश भी प्रतिभागियों में शामिल थे।
स्वास्थ्य संस्थानों, स्वास्थ्य और परिवार कल्याण मंत्रालय तथा अन्य संबंधित पक्षों के प्रतिनिधियों ने भी भाग लिया।
भारतीय आयुर्विज्ञान अनुसंधान परिषद ने किस बात पर जोर दिया?
डॉ. राजीव बहल ने औषधि सुरक्षा संबंधी रिपोर्टों का सत्यापन, आकलन और विश्लेषण करने की क्षमता विकसित करने का महत्व बताया।
इसका उद्देश्य यह सुनिश्चित करना है कि औषधि सतर्कता की जानकारी चिकित्सकीय और नियामकीय निर्णयों में सार्थक योगदान दे सके।
प्रतिकूल औषधि प्रतिक्रिया निगरानी केंद्र क्या है?
प्रतिकूल औषधि प्रतिक्रिया निगरानी केंद्र संदिग्ध प्रतिक्रियाओं की जानकारी एकत्र करने और उनकी सूचना देने में सहायता करता है।
ये केंद्र व्यापक औषधि सतर्कता नेटवर्क में योगदान देते हैं।
डॉ. वी. कलैसेल्वन ने प्रत्येक आकांक्षी जिले में कम से कम एक ऐसा केंद्र होने की आकांक्षा व्यक्त की।
यह आकांक्षा थी। इसे पूरे देश में पहले से प्राप्त उपलब्धि के रूप में प्रस्तुत नहीं करना चाहिए।
चिकित्सा उपकरण निगरानी केंद्र क्या है?
चिकित्सा उपकरण निगरानी केंद्र चिकित्सा उपकरणों से संबंधित सुरक्षा चिंताओं की निगरानी में सहायता करता है।
चिकित्सा उपकरणों में रोग-निदान, उपचार और रोगी देखभाल के लिए उपयोग किए जाने वाले अनेक उत्पाद शामिल हैं।
आयोग के नेतृत्व ने प्रत्येक आकांक्षी जिले में कम से कम एक ऐसे केंद्र की आकांक्षा भी व्यक्त की।
चिकित्सा उपकरण सतर्कता क्या है?
चिकित्सा उपकरण सतर्कता का संबंध उपकरणों से जुड़ी प्रतिकूल घटनाओं और सुरक्षा समस्याओं की निगरानी, आकलन तथा रोकथाम से है।
यह औषधि सतर्कता की पूरक है क्योंकि रोगी सुरक्षा में दवाएं और चिकित्सा उपकरण दोनों शामिल होते हैं।
दवाओं का विवेकपूर्ण उपयोग क्या है?
दवाओं के विवेकपूर्ण उपयोग का अर्थ है कि रोगियों को उनकी चिकित्सकीय आवश्यकता के अनुसार उपयुक्त दवा, उचित मात्रा और उचित अवधि के लिए दी जाए तथा सुरक्षा और लागत का ध्यान रखा जाए।
इसमें अनावश्यक दवाओं से बचना और जहां आवश्यक हो, पेशेवर मार्गदर्शन लेना भी शामिल है।
उपयुक्त उपचार रोगी की स्थिति और चिकित्सकीय आकलन पर निर्भर करता है।
दवा का पुनः प्रयोजन क्या है?
दवा के पुनः प्रयोजन में यह जांच की जाती है कि किसी मौजूदा दवा का उपयोग दूसरी बीमारी अथवा स्थिति में लाभकारी हो सकता है या नहीं।
आयोग के नेतृत्व ने इस क्षेत्र में औषधि सतर्कता के आंकड़ों के संभावित उपयोग का उल्लेख किया।
किसी नए उपयोग के लिए उपयुक्त वैज्ञानिक साक्ष्य और लागू नियामकीय समीक्षा आवश्यक रहती है।
औषधि सतर्कता कार्यक्रम की समाचार पत्रिका
उद्घाटन के अवसर पर कार्यक्रम की समाचार पत्रिका का खंड 16, अंक 2, वर्ष 2026 जारी किया गया।
यह प्रकाशन कार्यक्रम की सूचना प्रसार और जागरूकता गतिविधियों का हिस्सा है।
तकनीकी सत्र
एक सत्र में औषधि सतर्कता और दवाओं के विवेकपूर्ण उपयोग को औषधि सुरक्षा के दो महत्वपूर्ण तत्वों के रूप में समझाया गया।
दूसरे सत्र में दवाओं के अतिरिक्त चिकित्सा उपकरणों से संबंधित रोगी सुरक्षा में भारत के चिकित्सा उपकरण सतर्कता कार्यक्रम की भूमिका पर चर्चा हुई।
विश्व स्वास्थ्य संगठन की भूमिका
विश्व स्वास्थ्य संगठन औषधि सुरक्षा और औषधि सतर्कता के क्षेत्र में अंतरराष्ट्रीय सहयोग का समर्थन करता है।
सुरक्षा जानकारी का अंतरराष्ट्रीय आदान-प्रदान उन समस्याओं की पहचान में सहायता कर सकता है जो किसी एक संस्था अथवा देश के अनुभव से स्पष्ट न हों।
जनभागीदारी क्यों महत्वपूर्ण है?
स्वास्थ्यकर्मी और रोगी दवाओं के उपयोग के अलग-अलग पहलुओं पर ध्यान दे सकते हैं।
मान्यता प्राप्त माध्यमों से संदिग्ध समस्याओं की सूचना आगे के आकलन के लिए उपयोगी जानकारी प्रदान कर सकती है।
प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं से संबंधित सामान्य समाचार के आधार पर किसी को अपनी निर्धारित दवा स्वयं बंद नहीं करनी चाहिए। दवा संबंधी चिंता होने पर उपयुक्त स्वास्थ्यकर्मी से परामर्श लेना चाहिए।
प्रतियोगी परीक्षाओं के लिए महत्वपूर्ण तथ्य
- कार्यक्रम: छठा राष्ट्रीय औषधि सतर्कता सप्ताह।
- अवधि: 17–23 सितंबर 2026।
- उद्घाटन: 17 सितंबर 2026।
- स्थान: भारतीय भेषज संहिता आयोग, गाजियाबाद।
- विषय: औषधि सतर्कता के माध्यम से दवाओं के विवेकपूर्ण उपयोग को बढ़ावा देना—सुरक्षित स्वास्थ्य सेवा की दिशा में एक कदम।
- राष्ट्रीय समन्वय केंद्र: भारतीय भेषज संहिता आयोग।
- संबंधित कार्यक्रम: भारत का औषधि सतर्कता कार्यक्रम।
- प्रतिकूल औषधि प्रतिक्रिया का संक्षिप्त रूप: एडीआर।
- प्रतिकूल औषधि प्रतिक्रिया निगरानी केंद्र: एएमसी।
- चिकित्सा उपकरण निगरानी केंद्र: एमडीएमसी।
- जारी समाचार पत्रिका: खंड 16, अंक 2, वर्ष 2026।
